熒光定量PCR的檢測離不開熒光定量PCR試劑和
qPCR熒光定量PCR儀，儀器由熒光定量系統和計算機組成，用來監測循環過程的熒光。與實時設備相連的計算機收集熒光數據。
對于熒光定量PCR儀的評價，相信大家一定是不知道的。熒光定量PCR儀涉及很多溫度、光電信號等，專業性評估，還有就是不知道從哪里入手。今天我們梳理下在核酸檢測實驗室中如何通過試驗來評價熒光定量PCR儀。
qPCR熒光定量PCR儀的試驗設計：
一、試驗準備
1、有證標準物質：國內外有證標準物質，標準物質類型為質粒DNA或RNA。不推薦使用自制沒有進行定量的質控品。
2、熒光染料：可以選用試劑盒自帶的ROX染料或購買標準熒光染料。
3、熒光定量PCR方法：需要使用經過驗證過的熒光定量方法，擴增效率90%-110%（越接近100%越好）；R2大于0.99；檢測限應低于10copies/反應。
4、反應體系：質量高口碑好的反應體系。
5、耗材：儀器推薦使用的專用于熒光定量PCR的耗材。
6、反應條件：常規熒光定量PCR反應條件，普通模式，40個循環。不建議使用快速模式和預擴增反應條件。
二、重復性試驗
選擇高中低濃度標準物質進行檢測（推薦濃度為5000copies/反應、500copies/反應和50copies/反應），每個濃度至少5次重復，樣品管隨機放置在反應板中心和邊緣的不同位置。Ct值變異系數不大于3%。
如果qPCR熒光定量PCR儀檢測中使用雙重或多重熒光檢測，可設計如用FAM探針擴增用VIC通道檢測，檢測結果不應該有高于閾值線的熒光信號。
